Si prega di Parlare a Voce Alta

"Alcuni dicono che quando è detta la parola muore.Io dico che proprio quel giorno comincia a vivere" (Emily Dickinson)
martedì, 22 gennaio 2008

EmmaParliamone,no?!

Salve a tutti,

scusate il silenzio di queste ultime settimane ma stiamo cercando di pianificare delle azioni mirate che possano portare a risultati più concreti nel riconoscimento della Terapia. Purtroppo come ben sapete il poco tempo e il numero sempre maggiore di persone che ci contattano rallentano spesso il nostro agire. In previsione abbiamo intenzione di accettare l'invito ad un Convegno, inoltratoci da alcuni amici campani.  
Vi terremo al corrente.

   Intanto vi inoltro un messaggio inviatomi per posta da uno dei nostri contatti.
   Vi invito ad utilizzare il canale del forum www.emmaparliamone.splinder.com che abbiamo istituito, per iniziare una serie di confronti diretti tra chi ha già iniziato la cura e chi invece vorrebbe intraprenderla. Purtroppo visto le difficoltà di arrivare a tutti, l'unica forza è che chi ha già benefici, chi è guarito chi ha esperito direttamente la cura si metta a disposizione degli altri. Questa è l'unica cosa che noi vi chiediamo in risposta del nostro aiuto ed operato.

Ecco il messaggio pervenuto in posta.
Cercherò a breve di darvi maggiori informazioni. Vi ritorno comunque a segnalare due siti importanti per la libertà di cura ma soprattutto per la conoscenza e consapevolezza di cura: http://www.laleva.org/it/ e http://www.newmediaexplorer.org/ivaningrilli/

Messaggio dell' 8 gennaio 2008 di

Oggetto: Allarme Rosso "CODEX Alimentarius"


..forse ne Siete già al corrente...

...ma nel dubbio...segnalo...

dal 31.12.2009 - se non ci ATTIVIAMO - ENTRERA' in VIGORE OBBLIGATORIAMETE per TUTTE LE Nazioni WTO... il "CODEX Alimentarius"... e.. sotto il codice "NAPOLEONICO"...
...(Tutto quello che non è Regolamentato E' FUORI LEGGE...)
...per informarsi :  http://www.healthfreedomusa.org

...DIFFONDIAMO la CONSAPEVOLEZZA... ;-)

M.

postato da: Emmanuelepa alle ore 10:22 | link | commenti | commenti
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mercoledì, 03 gennaio 2007

Appello

NOI

non proponiamo sostegni unicamente economici ma chiediamo di contribuire al percorso di formazione umana che la nostra Associazione ha intrapreso dal 2003 e ancor prima Giovanni Puccio, suo fondatore e presidente.

Il NOI è fatto da ognuno voglia entrare a far parte di questo progetto. 
   
Purtroppo
Emmanuele è ancora un progetto con tanti sogni nel cassetto che sanno di lotta e umanità lesa.

NOI combattiamo per il diritto alla cura, per quel diritto che in società civilizzate sembra essere scontato ma che in realtà è ancora più negato, perchè controllato dall'oligarchia degli interessi. L'arma che utilizziamo è la conoscenza capace di stillare germi nella coscienza dell'individuo, almeno di quelli che non accettano i compromessi (soprattutto quando creano ferite, aperte sulla pelle, che spesso hanno il proprio nome o quello dei cari).

NOI ci battiamo contro il CANCRO e proponiamo una strada, ma non la costruiamo per i lucrosi intenti, non la costruiamo tra i mutismi e i faziosi compromessi anzi cerchiamo risonanza, cerchiamo la voce, la vostra....Purtroppo la nostra è ancora troppo fievole. 
E' dal basso che il cambiamento proviene, dalla stessa gente che diventa numero da protocollo,
perchè in alto molti soffrono di vertigini.
Con questo APPELLO cerchiamo di arrivare a tutti coloro riescano ancora a sentire e a credere
che le cose possono davvero cambiare. A piccoli passi forse, ma che importa...

NOI crediamo nel cambiamento e ci battiamo perchè ne esistano almeno le condizioni, per questo continuiamo a lottare e promuovere quanto conquistato. Comprendiamo le reticenze di chi ci domanda: Ma perchè lo fate?

Perchè rivendichiamo il diritto a vivere decentemente, a scegliere, a permettere che esistano le condizioni di questa scelta, a divulgare tante verità scomode e a rivendicare chi e ciò che ci è stato dolorosamente tolto.

                                                                                                                                 

                                                                                   
 
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  • Medici
  • Avvocati per essere assistiti nell'azione legale per il riconoscimento della Terapia
  • Referenti regionali per creare una rete associativa
  • Tutti coloro vogliano essere d'aiuto per l'assistenza agli ammalati
  • Tutti coloro vogliano divulgare la nostra azione
  • Tutti coloro credano nel nostro lavoro
  • Tutti coloro abbiano idee o suggerimenti

Emmanuele è di tutti Noi!...Curiamola


     Un piccolo pretesto per coinvolgere tutti coloro siano interessanti a costruire un dialogo ed un confronto. Come già detto, nell'appello, la nostra Associazione è una realtà flebile nonostante i risultati ottenuti e il numero sempre maggiore, purtroppo, di persone che a noi si rivolgono. Conoscere la malattia è un ottimo passo avanti per combatterla. Sono troppe le cose che devono essere conosciute e ancora oggi, molta gente che si ammala brancola nel buio, causandosi un'amplificazione della paura e quindi della sofferenza.
Paura, solitudine, senso di abbandono è questo che registriamo in molti ammalati, per tale ragione credo che questo spazio possa essere un inizio alla risoluzione del problema e un ponte atto alla costruzione di un terreno più solido in cui agire e ritrovarsi.
Invito tutti coloro stiano facendo la Terapia ad essere di riferimento a chi ha dubbi o difficoltà di qualsiasi sorta. Conoscersi nel dolore può essere la strada per ritrovarsi e trovare la forza per reagire a questa terribile neoplasia. Non sottovalutate il potere della parola e quello dell'unione.

Rossella Puccio

postato da: Emmanuelepa alle ore 10:59 | link | commenti (1) | commenti (1)
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Chi sono

Blogger: Emmanuelepa
Nome: FORUM Emmanuele A.R.S
"Em...ma parliamone" o più semplicemente: Parliamone no?! Guardare sotto il letto, aprire l'armadio, attraversare il buio fitto per poi scoprire che sono solo paure. Anche il silenzio ne partorisce tante.Parlare e confrontarsi è un buon metodo per zittire alcune di quelle paure...

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